総合TOPART生殖医療センター
PGT-Aは、胚の染色体数に過不足（異数性）がないかを調べる検査です。胚盤胞まで発育した受精卵の一部の細胞を採取し、染色体の状態を確認します。
染色体の異数性は、女性の年齢とともに増加することが知られており、着床しない原因や流産の一因となる場合があります。PGT-Aを行うことで、胚の染色体情報を参考に移植する胚を選択できるため、移植不成功や流産のリスクを減らし、患者さまの身体的・精神的な負担の軽減が期待されます。
受精後5～6日目に胚盤胞まで発育した胚のうち、将来胎盤などになる「栄養外胚葉」から数個の細胞を採取（胚生検）し、染色体検査を行います。採取する細胞は胎児となる部分ではありません。
2025年9月からは日本産科婦人科学会の方針変更により、これまで対象であった反復着床不全や反復流産の方に加え、女性年齢が35歳以上の方もPGT-Aを受けられるようになり、より多くの患者さまが選択できる検査となりました。
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PGT-SRは、ご夫婦のいずれかに染色体の構造異常（均衡型転座など）がある場合に行う着床前遺伝学的検査です。
均衡型転座では、ご本人の健康に影響がないことがほとんどですが、精子や卵子がつくられる過程で染色体のバランスが崩れることがあり、受精後の胚に染色体の過不足が生じる場合があります。その結果、着床しにくくなり、流産の原因となることがあります。
PGT-SRでは、胚盤胞まで発育した胚の一部の細胞を採取し、転座による染色体の構造異常や、染色体の一部に過不足がないかを調べます。検査結果をもとに、染色体のバランスが保たれている胚を選択して移植することで、流産のリスク軽減や妊娠・出産につながる可能性が期待されます。
検査は、受精後5～6日目に胚盤胞まで発育した胚の、将来胎盤などになる「栄養外胚葉」から数個の細胞を採取（胚生検）して行います。
